Многолетнее растение Средиземноморья. Культивируется во многих странах Европы и Азии, в СССР — на плантациях в Азербайджане, Дагестане и в Крыму. Растение имеет луковицеобразно вздутый подземный стебель — клубнелуковицу, диам. до 2.5^см, одетую пленчатыми или волокнистыми оболочками; от нижней части клубнелуковицы отходит пучок мочковатых корней. Стебель в обычном понимании отсутствует. Листья в числе 3—9 и цветки — 1-^-2 развиваются из верхушечной почки клубнелуковицы; листья линейные, дл. 15—20 см, шир. ок. 3 мм, в нижней части одетые пленчатым покрывалом, развиваются во время цветения или по отцветании. Цветки длинноворон-ковидные, с узкоцилиндрической трубкой, покрытой покрывалом и с^б-раздельным отгибом, светло-фиолетовые, с темными жилками; зев белый или желтый; нижняя часть трубки погружена в землю; тычинок 3,1! короткие,прикрепленные в зеве; завязь иижпяя 3-гнезд-иая, многосомягшая, с нитевидным длинным (ок. 10 см) столбиком и 3 рыльцами. Рыльца ярко оранжево-красные, высушенные темно-крастшо, 3—3.5 см дл., к верхушке расширяющиеся и свернутые воропковидно. Край воронки бахромчато-респитчатый.
Рыльца используются в пищевой промышленности и в бытовой кулинарии как краситель и пряпость, а в медицине как лекарственное сырье. Красящая способность шафрана очепь велика и проявляется даже в разведении 1 : 200 000. В качестве заменителя шафрана нередко используют цветки календулы (ноготков) и видов бархатца.
В СССР произрастают два вида, близкие к шафрану посевному, могущие найти такое же употребление. Это шафран Далласа — Crocus pallasii Goldb. (Крым) и шафран великолепный— С. speciosus М.^В. (Крым, Кавказ).Рыльца 42 (табл. 506). Наружный и внутренний эппдермисы состоят из узких, тонкостенных клеток, б. м. сильно вытянутых продольно. Клетки наружного эпидермиса вытянуты сильнее; середина его клеток оттянута в короткий сосочек (А, 1). В нижней части рылец клетки эпидермиса только выпуклые (Б). Клетки внутреннего эпидермиса короче, без сосочков, наружная, субкутикулярпая, часть их ослиз-няющаяся. Верхушка рыльца покрыта довольно густыми и длинными сосочками — волосками, имеющими ослизняющиеся оболочки (В). Эпидермальные клетки столбиков, в какой-то мере примешивающиеся к рыльцам, лишены сосочков. Между эпидермисами рылец находится мелкоклеточная паренхима; клетки ее несколько вытяпуты вдоль. Близ внутренней поверхности трубчатой части рыльца паренхимные клетки по направлению вниз приобретают более толстые ослизняющиеся оболочки (Г, 4). В наренхиме проходят тонкие проводящие пучки (Г, 5) с очень узкими спиральными сосудами, разветвляющиеся в верхней части рыльца.
Среди сосочков верхушки рыльца часто можно обнаружить зерна пыльцы шафрана. Пыльца имеет шаровидпую форму, очень крупная (Д), с толстой экзипой, в которой хорошо различаются 2 слоя: наружный, более тонкий, имеющий радиально-столбчатую структуру (Д", #), и внутренний, приблизительно в 2 раза толще, однородный, светлый (Д, 7).
Рубрика ‘Анатомия растений’
Обитает на влажпых открытых местах, по берегам рек и озер, в кустарниках, разреженных лесах, на опушках и лесных полянах, сорничает в посевах. Распространен в европейской части СССР (кроме Крыма), на Кавказе, в Сибири и па Дальнем Востоке. Культивируется как огородное. Многолетник. Растение двудомное. Стебли 20—100 см вые, бороздчатые, светло-зеленые, иногда фиолетово-красные. Прикорневые и пижнестеблевые Тлистья длин-ночерешковые, 2.5—13 см дд., 1.5—2 см шир.; листовые пластинки яйцевидные или продолговато-яйцевидные, при основании стреловидные или копьевидные с острыми лопастями, направленными вниз; верхние листья сидячие. Цветки однополые, очень мелкие, розовые, красноватые или желтоватые, в редких кистях, собранных в рыхлую, узкую метелку. Плод — трехгранный орешек, в очертании яйцевидный, темно-коричневый, блестящий, остроконечпый, 1.5— 2.5 мм дл.Молодые листья (до выбрасывания цветоносного побега или в начале его появления) употребляются в пищу, заготовляются впрок в виде пюре. Растение имеет противоцинготное значение, по в избытке вредно из-за большого содержания щавелевой кислоты.
Анатомическое строение
Лист (табл. 507, 508). Оба эпидермиса имеют большое сходство (А, Б); онп слагаются из крупных тонкостенных клеток со слабо-и крупноизвилистыми боковыми стенками, реже клетки округло-полигопальпые; клетки верх-пего эпидермиса обычно бывают несколько более выпуклыми. Устьица имеются на обеих сторонах, но па нижней они обильнее. Число околоустьичных клеток варьирует, но чаще их бывает 3 (А, 9; Б, 9; В). На верхней стороне листа местами можно обнаружить единичные сосочки — выросты энидермальных клеток (Г). На нижней стороне обильно представлены такие же сосочки и сосковидные волоски (Е); особенного много их но жилкам. На обеих сторонах имеются небольшие железки с 2— 10-клеточпой головкой (Д), чаще головка 4-клеточная. След от опавших железок восьмерко-образный (Ж). Кутикула па эпидермисе, сосочках и волосках с мелкими бородавковид-пыми выступами (А, 15; Б, 15); по жилкам и у основания волосков и сосочков, кроме того, можно наблюдать еще складчатость кутикулы. Палисадная паренхима обычно 1-рядная, под верхпим эпидермисом (И, 3), у стеблевых листьев более типичная (К, 3). Губчатая паренхима {И, 4; К, 4) довольно рыхлая. Главная жилка сильно выступающая с нижней стороны и слабовыпуклая с верхней (3). Основную ткань в пей представляет круппоклеточпая паренхима (Л, 7); в нее включепы 4 проводящих пучка (5, 8): 1 — крупный, с ксилемой, обращенной к центру жилки, располагается в выступе нижней стороны и 3 более мелких, проходящих па уровне листовой пластинки в 1 ряд. Центральный из них находится против крупного нижнего пучка, он тоже обращен ксилемой к центру жилки, а 2 боковых — к верхней стороне листа. В выступе жилки, а иногда и в верхней выпуклости, субэпидермалыю располагается тонкий слой типичной уголковой колленхимы (3, 5; .//, 5). В молодых листьях пластинка часто еще по содержит друз оксалата кальция, они появляются здесь позднее. В старых листьях у пучков развивается волокнистая обкладка, что снижает товарную ценность щавеля в этом возрасте, так как листья становятся грубыми.
Черешок по строению до известной степени похож на главную жилку листовой пластинки, но кроме нижнего выступа у пего пмеются еще 2 боковых, а число проводящих пучков увеличено. В черешках друзы обычно представлены хорошо.
Стебель (табл. 509). В продажу нередко поступает щавель тогда, когда у него уже имеется стебель, достигающий 30 см выс. Эпидермис молодого стебля различается по строению в зависимости от того, располагается ли он на ребрах или в межреберных впадинах. На ребрах опидермалыше клетки более узкие (М, 1), чем в межреберье (Я, 1); на них обычно нот устьиц и железок, по имеются сосочки и сосковидные волоски; особенно много волосков па средней части стебля. Между ребрами всегда имеются устьица и железки (Я; С); последние отличаются от листовых бблыним количеством клеток в головке — от 4 до 16. Нижняя часть стебля почти округлая в сечении; оо опидермалыше клетки однородные, узкие, устьица отсутствуют, сосочки очень редкие, волоски единичные или их нет. Кутикула на стебло, как па листьях, бородавчатая. В ребрах стебля хорошо развита уголковая колленхима (О, 5; Р, 5); в нижней части стебля колленхима образует узкое, обычпо 2-рядное, субэпидермалытое кольцо (Я, 5). Осповпая ткань стебля продставлепа крупиоклеточпой паренхимой, расположенной в коре и широкой сердцевине (О, Л; <9, 12; Я, 11; Я, 12). Проводящая ткань в коллатеральных пучках, которые сильно отодвинуты к периферии (О, 8; Я, 8). В верхней половине молодого стебля механическая ткапь отсутствует или чуть намечена (О, 20). С возрастом между проводящими пучками развивается механическая ткань (Я, 13), объединяющая их в общее кольцо, а кнаружи от проводящих пучков может образоваться волокнистая обкладка.
Широко культивируется ради плодов. Многочисленные культурные сорта и формы, полученные искусственно, ведут начало от различных видов дикорастущих яблонь. Дерево 4— 10 м выс. Кора ствола трещиноватая. Крона раскидистая. Годичные побеги мощные, красно-бурые, вначале войлочно-опушенные. Листья 5—10 см дл., короткочерешковые, чаще яйцевидные, с округленным основанием и заостренной верхушкой, городчато-пильчатые по краю, опушенные, с нижней стороны гуще. Цветки собраны в зонтиковидные кисти по 5—6; ги-пантий бокальчатый, густовойлочный; чашечка из 5 треугольных тонковойлочных чашелистиков, при плодах засыхающих; венчик розоватый из 5 лепестков с заметным ноготком; тычинок много, с желтыми пыльниками; завязь нижняя, погруженная в гипантий и сросшаяся с ним, 5-гнездная. Плод 5-гнездный, сочный, известный под названием яблока; это ложный плод, так как у него собственно плодом является только внутренняя часть, состоящая из 5 плодолистиков, а наружная образована плодоложем и трубкой чашечки. Плоды соответственно обилию сортов очень вариабельны по форме, окраске, характеру мякоти, сочности, вкусу. Семена темно-коричневые» 4—8 мм дл., уплощенно-яйцевидные или упло-щенно-продолговато-яйцевидные, сильно заостренные с одного конца; в семенном гнезд© они располагаются по 2—3.
Плоды употребляются в пищу в •свежем, сушеном, консервированном и переработанном виде; используются в консервном производстве, в кондитерской промышленности и при изготовлении плодоягодных вин и различных безалкогольных напитков.Плод (табл. 510—515). Эпидермис напоминает эпидермис груши обыкновенной (см.). Эпи дермальные клетки полигональные, некруп ные — от 12 до 50 мкм диам. в зависимостз от сорта и размеров плода, окончатые, т. е. собраны группами по 2—5 штук, отделяющимися от соседних групп более толстыми стенками, чем у клеток, входящих в группу (Аа; Аб). Четкость этой сгруппированное™ клеток варьирует в зависимости от сорта. Срединные пластинки, обусловливающие наружные контуры, у энидермальных клеток неразличимы, У ряда сортов на эпидермисе можно обнаружить восковой налет в виде мелкозернистого слоя (Б), а также устьица, часто сильно деформированные (Ва); нередко устьица начинают превращаться в чечевички (Га; Г б). Около плодоножки и у остатков цветка эпидермаль-ные клетки обычно бывают тонкостеннее (Д), со слабо выраженной окончатостью. В этих областях плода встречаются волоски (Е; Ж). Есть сорта с пробковеющим эпидермисом; на их поверхности иногда хорошо различается трещиноватость (3). Наружная стенка эпидер-мальных клеток сильно утолщена, внутренняя — довольно тонкая. Толщина кутикулы разнообразная (Иа; Иб; Ив). Форма клеточной полости на поперечном срезе б. м. овальная. Эпидермис подстилается 2—несколькими в зависимости от сорта и условий культуры рядами колленхимы (И, 4; К), образуя с ней экзокарп, глубже следует паренхима мезокарпа, клетки которой постепенно укрупняются по направлению внутрь плода (Иа, 5—Ив, 5). В сортах е зеленой окраской плодов в колленхиме и периферических слоях паренхимы имеются крупные хлоропласты (Л, 7). У ряда сортов в недозрелых плодах в клетках мезокарпа присутствуют мелкие (1—9 мкм диам.) крахмальные зерна (М), исчезающие при созревании. У зимних сортов крахмал иногда сохраняется в период лежки плодов даже до января. В мезо-карпе проходят немногочисленные, тонкие, проводящие пучки с узкими спиральными трахеи-дами (6—16 мкм), реже встречаются пористые трахеиды.
Подкласс Pinid#e (Хвойные) — наиболее многочисленная и распространенная группа современных голосеменных. В настоящее время в ней насчитывают 7 семейств и около 57 родов, охватывающих до 600 видов. Подавляющее большинство их приурочено к умеренным широтам обоих полушарий. Поэтому основная масса культивируемых в ботанических садах видов хвойных выращивается в открытом грунте.
Данная работа посвящена определению хвойных, происходящих из тропических и субтропических районов земного шара, культивируемых в условиях наших северных широт в оранжереях. Работа строилась на материалах живых коллекций ГБС АН СССР, Ботанического сада БИН АН СССР им. Комарова и Ботанического сада МГУ. При составлении ключа было исследовано более 150 видов хвойных, относящихся к 37 родам. Помимо родов, культивируемых обычно в оранжереях, в таблицу для определения включено несколько родов из коллекций открытого грунта, крайне редко встречающихся в оранжерейных собраниях (p. Picea, Larix, Tsuga, Pseudotsuga).
Ключ рассчитан на идентификацию лишь типичных форм хвойных, обладающих комплексом специфических диагностических признаков, но отнюдь не рассчитан на определение многочисленных садовых форм, которыми столь изобилуют некоторые виды p. Cupressus, Chamaecyparis, Cryptomeria, Thuja.
Предлагаемая вниманию таблица для определения построена исключительно на признаках вегетативной сферы. Следует сказать, что идея создания определителя хвойных по вегетативным признакам не нова. Существует достаточное количество определителей подобного рода как отечественных, так и зарубежных (см. список литературы). Однако предлагаемый нами ключ охватывает большее число родов (37 родов). При его составлении был просмотрен большой видовой материал. Кроме того, проведенное параллельно исследование анатомического строения листьев хвойных позволило дополнить определительные таблицы, традиционно строящиеся на морфологических признаках, некоторыми важными для диагностики родов анатомическими особенностями листьев.
Считая излишним давать подробную характеристику рассматриваемой группы, остановимся лишь на некоторых признаках хвойных, которые играют важную роль при идентификации родов хвойных и были использованы нами при составлении ключа.При определении затруднение часто вызывает термин "чешуевидные" листья. Это обычно прижатые к побегу черепитчато или накрест супротивно расположенные (иногда в З-членных мутовках) мелкие (0,5—5 мм дл., 1—4 мм шир.) листья. Более крупные листья, даже прижатые к стеблю и черепитчато расположенные (некоторые виды араукарий), относятся не к чешуевидным листьям, а к категории "листья плоские". Чешуевидные листья по форме могут быть одинаковыми на одном побеге или разными. Так, в ложных мутовках некоторых кипарисовых различают листья срединные — плоские, расположенные на "широкой" верхней или нижней стороне побега, и боковые (краевые) — килевидные или ладьевидно-сложенные — на "узкой" стороне побега.
По способу прикрепления листья могут быть Низбегающие (прирастающие к стеблю) и свободные (сочлененные со стеблем). Низбегающие листья либо не сужены при основании листовой пластинки, как бы "ниспадающие в виде зеленой каймы" (секвойя, куннингамия, араукария), либо черешковидно сужены (торрея, тисе, головчато-тисс, ногоплодники). Приросшая низбегающая часть листа является листовой подушкой (иногда листовой подушкой считают только листовой рубец — место прикрепления опавшего органа).
Для ели и кедра характерны листовые подушки с черешковидными, иначе, чем лист, окрашенными выростами. При опадении хвои из-за этих выростов побеги — шершавые на ощупь. Иногда полагают, что это черешкообразные сужения хвои, которые остаются на побеге после опадения зеленой части.
Устьица располагаются в виде точек продольными рядами параллельно проводящему пучку или сближены в устьичные полоски. Одни виды имеют устьица на всех гранях листа, другие несут устьичные полосы только на верхней или нижней стороне. Отсутствие белых устьичных полос не означает, что лист их не имеет. Устьица обычно погружены в эпидермис (кожицу листа), и околоустьичные клетки выдаются над ними. Побочные (околоустьичные) клетки — эпидермальные клетки, связанные с устьицем, 1) могут иметь незначительные выросты (виддрингтония, каллитрис, актиностробус); 2) не иметь таких выростов (араукария); 3) либо выросты могут быть очень крупными, в виде папилл (сциадопитис), и даже разветвленными (торрея). Передний дворик устьица заполнен беловатым или темным веществом, кути кулярным по своей природе [Эсау, 1980]. Поскольку это вещество пористое, а поры заполнены воздухом, устьица при рассмотрении их с поверхности представляются белыми. Отсутствие такого вещества делает устьица невидимыми при беглом внешнем рассмотрении листа. Большинство родов отличается такими характерными особенностями строения устьичного аппарата, что даже по небольшому фрагменту листа можно точно определить род хвойного.
Важным признаком при определении хвойных являются почки. Почки могут быть голыми или иметь кроющие почечные чешуи. Почечный покров, образованный чешуями из сравнительно мало видоизмененных целых листьев, характерен для араукарий, криптомерии, тайвании, хотя иногда считают, что у них почки голые. Настоящие голые почки имеют представители сем. Кипарисовых, у которых они скрыты под покровом обычных для растения листьев. Немаловажную роль при определении играют форма почек и почечных чешуи и их размеры. Так, например, тсуга имеет мелкие округлые почки, тогда как лжетсуга — более крупные, веретено-видные; почки агатисов прикрыты округлыми почечными чешуями, а широколистные подокарпусы — острыми; аналогично различаются лиственница и лжелиственница, тисе и головчатотисс.
Определенные трудности при определении хвойных связаны с явлением возрастного диморфизма, который ярко проявляется у многих родов. Листья ювенильных форм отличаются от листьев взрослых растений по форме, размеру и часто по расположению на побеге. В определительную таблицу вошли как взрослые, типичные формы, так и ювенильные. Возрастной диморфизм листьев, а также полимор-фность многих родов и связанная с этим спорность некоторых признаков обусловили необходимость повторения некоторых родов в разных ступенях ключа.
Очень крупные деревья до 50—60 м выс. при диаметре ствола 2—3 м (до 9 м). Почки округлые, с крепкими чешуями; у основания годичных побегов — четкие рубцы от опавших почечных чешуи. Листья очередные, на боковых побегах друрядно расположенные, крупные (5—18 см дл., 1—6 см шир.), от широко ланцетных и продолговатых до эллиптических, сохраняются на ветвях 15—20 лет. Жилки многочисленные, в основании листа дихотомически ветвящиеся, далее параллельные. Между проводящими пучками многочисленные смоляные каналы. Микростробилы пазушные, цилиндрические. Шишки округлые. Семена с односторонним крылом.
Около 20 видов, распространенных в Юго-Вост. Азии (п-ов Малакка), на островах Малайского архипелага, Филиппинах, Новой Гвинее, Новой Каледонии, Фиджи, в Вост. Австралии и Новой Зеландии.Крупные деревья до 50—60 м выс, с мутовчатыми, горизонтально распростертыми ветвями. Почки без почечных чешуи, прикрыты мелкими сближенными листьями. Листья располагаются на ветвях спирально (A. angustifolia Kuntze, A. araucana С. Koch) или в 2-4 ряда (A. bidwillii Hook.), кожистые, жесткие, колючие, большей частью плоские ланцетные или яйцевидные, сохраняются на ветвях до 40 лет. У некоторых видов (A. heterophylla Franco, A. columnaris Hook.) наблюдается сильно выраженный диморфизм листьев: ювенильные листья шиловидные или игловидные, взрослые — плоские, чешуевидные, черепитчато налегающие друг на друга. Жилки многочисленные, параллельные, реже 1—3. Смоляные ходы между проводящими пучками либо над ними. Характерный признак листьев араукарии — глубоко погруженные в эпидермис устьица и сильно развитая гиподерма (рис. 7). Микростробилы самые крупные из всех хвойных (до 25 см дл.), верхушечные, цилиндрические. Шишки очень крупные (до 35 см в диаметре). Кроющие чешуи с длинным остроконечием.
Около 18 видов, произрастающих в Вост. Австралии, на Новой Гвинее, Новой Каледонии, островах Малайского архипелага, Фиджи, Норфолк, 2 вида — в Южн. Америке (Чили, Аргентина, Бразилия).Двудомные, редко однодомные деревья или кустарники. Листья разнообразные: от мелких игольчатых или чешуевидных до крупных, плоских, эллиптических. Микростробилы пазушные или верхушечные, цилиндрические или сережковидные. Тычинки с 2 пыльниками, пыльца с 2 (редко 3) воздушными мешками. Мегастробилы собраны в колосовидные или шишковидные образования или одиночные. Семяпочки одиночные, реже парные, обратные, редко прямые. Семядолей 2.
9 родов, около 140 видов, распространенных преимущественно в горных районах Южного полушария.
Небольшие, редко крупные (до 60—80 м выс.) деревья, кустарники, иногда низкие распростертые кустарники. Почки с кожистыми остротреугольными зелеными чешуями. Листья очередные, реже супротивные или почти супротивные, обычно плоские — линейные или ланцетные до яйцевидных и эллиптических, реже чешуевидные или шиловидные, с одной средней жилкой, реже жилки многочисленные параллельные, сходящиеся к верхушке. Смоляные ходы — под проводящими пучками. Микростробилы узкоцилиндрические одиночные, реже собраны в колосовидные образования или в пучки, сидячие или на конце общей ножки в пазухе листа. Мегастробилы чаще одиночные на веточках, покрытых чешуевидными листьями, реже — в колосовидных собраниях или в образованиях, подобных шишкам, возникающим в результате укорочения общей оси. Мегастробилы — с 1—2 обратными семяпочками, окруженными эпиматием (видоизмененной семенной чешуей), сросшимся с интегументом, а иногда и с кроющей чешуей. Семена в виде костянки с ярко окрашенным мясистым наружным покровом и деревянистым внутренним, реже ореховидные.
Род содержит более 100 видов и имеет 3 центра распространения: 1) Вост. Австралия с Новой Зеландией и Тасманией, Новая Каледония, Новая Гвинея, острова Малайского архипелага и Юго-Вост. Азия, включая Южн. Японию, Южн. Китай и о-в Тайвань; 2) Вост. Африка от крайнего юга до Эфиопского нагорья и 3) Южн. Америка (главным образом горы Юга Чили) и Центр. Америка. Подокарпусы тяготеют к горным лесам, поднимаясь до субальпийского и альпийского поясов; небольшое число видов произрастает в дождевых лесах нижнего горного пояса.
Небольшие двудомные, редко однодомные деревья или кустарники. Почки с многочисленными черепитчатыми, зелеными, острыми чешуями. Листья на вертикальных побегах расположены по спирали, на боковых — двурядно, супротивно или почти супротивно, плоские, узколинейные, 2—8 см дл., низбегающие по стеблю, с единственной средней жилкой и смоляным ходом под ней, сверху зеленые, снизу — с 2 белыми устьичными полосками. Микростробилы собраны по 6—11 в шаровидных образованиях на побегах последнего года и несут по 7_12 тычинок с 3—4 пыльниками каждая. Мегастробилы в мелких шишках по 1—3 в пазухах чешуевидных листьев в основании побегов последнего года. Семяпочек 2, прямые, окруженные эпиматием (видоизмененной семенной чешуей), сильно разрастающимся при созревании семени. Семена — в виде костянки с мясистым красно-коричневым наружным покровом, пронизанным смоляными полостями, и деревянистым внутренним. Семядолей 2.
6(8) видов — в Гималаях и Вост. Азии (Центр, и Южн. Китай, Япония, Корея); во влажных горных лесах.
В культуре 2 вида: С fortunei Hook. — с длинными (5—8 см) линейными листьями, постепенно заостренными на верхушке в жесткое острие, и С. harringtonia (Knight et Forbes) С. Koch (С. drupacea var. harringtonii Pilg.) — с более короткими листьями (3—5 см) с тупой или внезапно заотренной верхушкой, а также природная разновидность последнего — var. drupacea (Sieb. et Zucc.) Koidz.Двудомные, редко однодомные, небольшие деревья или кустарники. Древесина без смоляных ходов. Листья на вертикальных побегах спирально расположенные, на боковых, благодаря изгибам коротких черешков — более или менее двурядно; узколанцетные или линейные, с низбегающим по стеблю основанием. Микростробилы одиночные или в колосовидных или шаровидных собраниях в пазухах листьев. Пыльца без воздушных мешков. Мегастробилы одиночные, редко собраны в небольшие шишки, по своему строению похожи на мегастробилы подокарпуса и цефалотаксуса — с одной прямой семяпочкой, окруженной мясистым ариллусом, не срастающимся (в отличие от вышеназванных родов) с семенем. Семядолей 2.
5 родов, премущественно в Северном полушарии. В оранжерейной культуре — 2 рода.
Небольшие деревья. Почки с небольшими, накрест супротивными, рано опадающими чешуями. Листья линейные или линейно-ланцетные, жесткие, на верхушке колючие, 4—6 см дл., снизу с белыми, позднее буроватыми устьичными полосками, с 1 смоляным каналом под проводящим пучком. Интересно анатомическое строение листа: гиподерма отсутствует, клетки эпидермиса имеют сильно утолщенные стенки, побочные клетки устьиц имеют крупные разветвленные выросты (рис. 8). Микростробилы почти шаровидные, из 20—30 тычинок, расположенных мутовками. Тычинки с 4 пыльниками. Мегастробилы одиночные, несут по 2 семяпочки, из которых в семя развивается обычно только 1.
В отличие от предыдущего рода, ариллус срастается с инте-гументом. Зрелые семена оливкового цвета, костянковидные, окружены наружным мясистым покровом (ариллусом) и внутренним деревянистым.
6 видов, распространенных в Сев. Америке (Калифорния, северозападная часть Флориды) и Вост. Азии (Бирма, Япония, Китай). В оранжерейной культуре 3 вида: Т. californica Torr., Т. grandis Forst. и Т. nucifera (L.) Sieb. et Zucc.Однодомные деревья, реже кустарники с игольчатыми листьями. Микростробилы со множеством спирально расположенных тычинок, каждая из которых несет 2 пыльника. Пыльцевые зерна с воздушными мешками, редко без них. Мегастробилы собраны помногу в компактные образования — шишки, деревенеющие по мере созревания семян. Семенные чешуи несут по 2 обратные семяпочки. Семена большей частью крылатые. Семядолей 3—18.Крупные деревья до 60 (100) м выс, с конусовидной кроной. Почки от округлых до веретеновидных, у многих видов смолистые. Листья на вегетативных побегах плоские, мягкие, узколинейные, до 6 см дл., 1,5—3 мм шир., с острой, тупой или выемчатой верхушкой, снизу слегка килеватые с 2 светлыми устьичными полосками. Черешок дисков и дно расширен в округлую пяточку. Смоляных ходов 2. Микростробилы одиночные, в пазухах листьев. Шишки вверх торчащие, при созревании распадающиеся. Семена крылатые. Семядолей 4—8.
Род содержит более 40 видов в умеренных областях Северного полушария (Европа, Вост.Азия, Сев. Африка, Сев. Америка), несколько видов произрастают в горах Мексики и Гватемалы. В оранжереях крайне редки.
Крупные, иногда гигантские деревья, вечнозеленые или листопадные. Многие виды сбрасывают веточки целиком с листьями. Микро-стробилы одиночные или собраны в головчатые или метельчатые образования. Тычинки с 2—9 пыльниками. Пыльца без воздушных мешков. Шишки мелкие, одиночные, с чешуями, расположенными спирально или редко — супротивно. Кроющие чешуи часто срастаются с семенными. Последние несут 2—9 прямых или обратных семяпочек. Семена бескрылые или с узким крылом. Семядолей 2—9. Монотипный род. Единственный вид С. japonica (L.f.) D. Don — крупное дерево, до 40—SO м выс, с пирамидальной кроной. Хвоя спирально расположенная, мелкая, шиловидная, слабо серповидная, сплющенная с боков, с 1 смоляным ходом. Микростробилы в пазухах листьев на концах побегов. Тычинки с 3—5 пыльниками. Пыльца без воздушных мешков. Шишки на концах побегов, яйцевидно-округлые, мелкие (1—1,5 см в диаметре). Кроющие и семенные чешуи отчасти срастаются. Последние по верхнему краю несут 4—5 крупных зубцов. Семяпочек 2—5, прямых. Шишки остаются на деревне после опадения семян. Семена с 2—3 крыльями. Семядолей 3.
Произрастает в горах Ср. и Южн. Японии и Юго-Вост. Китая. Вид крайне вариабельный. В культуре представлен множеством садовых форм. Наиболее распространенная — f. elegans Veitch с более длинной мягкой распростертой рыхлой хвоей, подобной хвое ювениль-ных экземпляров природного вида.Монотипный род. Единственный вид G. pensilis (D. Don) С. Koch сходен с таксодиумом и метасеквойей. Небольшое веткопадное дерево с 3 типами листьев: 1) на укороченных побегах развитых ветвей листья шиловидные, до 2 см дл., в поперечном сечении ромбические, двурядно расположенные; 2) на скелетных и генеративных побегах — шиловидно-чешуевидные, длинно низбегающие, со свободной частью листа около 5 мм дл.; 3) на укореченных побегах молодых растений — тонкие, плоские, линейные. Микростробилы многочисленные, на концах укороченных ветвей. Тычинки с 3—4 пыльниками. Шишки на концах боковых побегов, Семяпочек 2, прямые. Семядолей 4—5.
Произрастает в Юго-Вост. Китае и Вьетнаме; в девственных лесах, на болотах, по берегам рек. Широко культивируется в Китае по берегам рисовых полей. Подобно таксодиуму, образует воздушные корни — пневматофоры.